Duchennova svalová dystrofie (DMD) je progresivní, zákeřná a neléčitelná nemoc, kterou trpí přibližně 500 chlapců v České republice a Slovensku. Bohužel mezi tyto chlapce patří i náš malý Míša.

    Hlavním cílem této webové stránky je šířit povědomí o této stále veřejnosti neznámé nemoci a ukázat něco málo ze života našeho syna, pro kterého "vyrůst na nožičkách" není nyní předurčeno. 

    V dnešní době je zatím jediná cesta v boji proti této nemoci - každodenní cvičení, lázně a podávání potravinových doplňků jako je Koenzym Q10 a Protandim, který se dá pořídit jen v USA.

    I když dnes Míša nevypadá jako chlapeček trpící touto nemocí, jeho stav se každým dnem zhoršuje a pro nás pro všechny to bude v životě stále těžší a komplikovanější. Dle statistik, kolem jeho desáteho roku Míša usedne na invalidní vozík a mezi jeho patnýctým a dvacatým rokem Míša podlehne následkem této zákeřné nemoci. Plynoucí čas proto není Míšův přítel a DMD je jeho trestem smrti.

    Naším hlavním úsilím je a bude, aby Míša neusedl na invalidní vozík, nepociťoval, že je vážně nemocný a užíval si dětství na plný pecky jako každý zdravý chlapeček.

Bohužel ani v dnešní době se na tuto nemoc nezaměřuje prenatální genetika (vyšetření před porodem), kdy je žena gravidní. Hlavní důvod je, že DMD není zase tak častá nemoc, testy jsou zdlouhavé a velmi nákladné. 

Před narozením dítěte Vás lékaři  ujišťují, že se Vám narodí zdravý syn a také se opravdu vše jeví normálně. Avšak po dvou letech synova života při náhodném vyšetření zjistíte, že to tak není. Upřímně můžeme říci, že kdyby jsme předem věděli o Míšově nemoci, nikdy bychom nedovolili jeho narození. 

 
 
 
 
TOPlist